Ana García Muñoz

Madrid, España


Teamer de 5 Grupos

Cada mes aporta: 4€ a 4 Grupos

Desde el 22-04-2015 ha aportado 247€

Grupos en los que participa

5

4.075€ Recaudados

61 Teamers

Teamer desde:  28/07/2016

Paula- Síndrome de Kleefstra

Paula ha sido recientemente diagnosticada con el Síndrome de Kleesftra, una alteración genética rara que padece poco más de 200 personas en el mundo. Nosotros somos Iván y Cristina, los padres de Paula y nos vemos en la situación de pedir ayuda para poder ofrecer a Paula todas las terapias que ella necesita. Además en 2017 tendrá lugar una conferencia en Reino Unido sobre este síndrome y nos gustaría ir a formarnos sobre la enfermedad y los nuevos avances.


5.270€ Recaudados

101 Teamers

Teamer desde:  03/10/2016

Un "milagro" para el Síndrome de Angelman

Somos un grupo de familias con hijos que están afectados por el síndrome de Angelman. Los investigadores en Estados Unidos han sido capaces de revertir los síntomas en modelos de ratón y ahora los investigadores de la “Foundation for Angelman Therapeutics" (FAST) nos dicen que creen es posible que nuestros hijos puedan beneficiarse de los efectos positivos de esta investigación. Por ello todo lo recaudado mediante este grupo se donara a la FAST.


271€ Recaudados

17 Teamers

Teamer desde:  27/10/2018

Entre Silencios con Claudia

Claudia es una niña con Síndrome de angelman. Una enfermedad rara que cursa con retraso mental severo,epilepsia, ausencia del habla y retraso psicomotor entre otras, que necesita ayuda para sufragar sus terapias


1.732€ Recaudados

37 Teamers

Teamer desde:  02/11/2018

Asociación Solidaridad con Nuestros Niños

Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos encargamos de obtener beneficios para la ayuda de niños con algún tipo de discapacidad (ya sea física, neuronal…), a partir de eventos solidarios, los cuales se realizan a través de Facebook o a través de algún acto solidario presencial. Nuestra prioridad es conseguir que su día a día sea mejor. Siguenos: www.asociacionsolidaridadconnuestrosniños.es https://www.facebook.com/Asociaci%C3%B3n-Solidaridad-con-Nuestros-Ni%C3%B1os-690431001020618/


157€ Recaudados

20 Teamers

Teamer desde:  21/10/2019

#welovealexandra123, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

Soy Alexandra, tengo 3 años y Soy Única! Única en España y en el mundo somos sólo 123 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que supone un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 13 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.