Ana Delia de Bediaga Blasco

Zaragoza, España


Teamer de 19 Grupos

Cada mes aporta: 19€ a 19 Grupos

Desde el 12-04-2013 ha aportado 1.172€

Grupos en los que participa

19

1.435€ Recaudados

30 Teamers

Teamer desde:  07/03/2014

Amigos de Nono

Me llamo Antonio, NONO para muchos. Soy de Albacete, tengo 19 MESES y padezco una grave enfermedad genética, que aparte de muchos problemas de salud no me permite desarrollarme como el resto de niños. Esta pagina se ha creado con la intención de ayudarme, quieren conseguir un grupo de investigadores que se hagan cargo de la investigación de mi enfermedad, para poder curarme a mi y y a todos los niños que la sufren, pero claro, todo este proceso no es barato y necesitamos tu AYUDA.


1.463€ Recaudados

31 Teamers

Teamer desde:  16/04/2014

Una esperanza para Iker

Me llamo Iker Serra Martinez, nací el 21/09/2012 y me han diagnosticado ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) Tipo 1 (la más grave y severa). Es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Esta enfermedad afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando. Con lo cual voy a ir perdiendo capacidad para respirar, comer, hablar, andar, moverme.... Un granito de arena es un paso de calidad de vida para mi .


17.676€ Recaudados

600 Teamers

Teamer desde:  16/06/2014

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos una enfermedad rara, el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, problemas respiratorios, bruxismo, esteriotipias,reflujo, estreñimiento..y crisis epilépticas que normalmente nos provocan regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn están investigando para poder encontrar una cura o tratamiento pero necesitamos financiar la investigación. Necesitamos tu ayuda!Gracias! www.duplicacionmecp2.es


3.078€ Recaudados

104 Teamers

Teamer desde:  29/08/2014

Miguel A.,luchando contra la Leucodistrofia

Me llamo Miguel A., tengo 15años y padezco Leucodistrofia Metacromatica, una enfermedad sin cura y mortal.Poco a poco ire perdiendo mas movilidad, hasta quedarme postrado en una cama,pero mientras tenga VIDA me merezco hacerlo en las mejores condiciones posibles.Tengo dos hermanos mas y a mi mami se le hace un poco cuesta arriba cubrir con todos mis gastos.Nos ayudariais a mejorar nuestra calidad de vida? Con solo 1 euro al mes, nos estaríamos ayudando muchísimo. Muchisimas gracias


335.245€ Recaudados

4.567 Teamers

Teamer desde:  22/09/2014

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tu?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


71.036€ Recaudados

1.034 Teamers

Teamer desde:  22/09/2014

Si alba lucha yo lucho......¿y tú, Luchas?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


18.487€ Recaudados

492 Teamers

Teamer desde:  14/09/2015

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


197€ Recaudados

5 Teamers

Teamer desde:  18/12/2015

TODOS CON IKER

Iker es un bebe de 8 meses que ha nacido con una enfermedad rara displasia caudal el no podra nunca andar necesitara muchas operaciones de sus piernas necesita cada dos meses un corsel para poderse sentarse vabha necesitar aparatos ortopedicos y necesitamos de vuestra ayuda para poder seguir luchando por el


71€ Recaudados

1 Teamers

Teamer desde:  08/01/2016

Terapias para Oscar ayúdame a cumplir mi sueñ

Soy Oscar ya tengo 5 añitos, tengo una enfermedad rara aun sin diagnóstico, síndrome polimalformativo no afiliado,riñon multquistico,déficit severo,epilepsia de ausencias, hipotiroidismo,hipotonia muscular,hipersensibilidad y una pequeña atrofia en el cerebro.


941€ Recaudados

43 Teamers

Teamer desde:  09/03/2016

Luchando por David Daniel

David Daniel Cruz Alba es nuestro hijo pequeño de 2 años.Debido a una serie de diagnósticos desafortunados desde Octubre de 2015 lo que parecía ser un constipado termino siendo un trozo de almendra alojada en su pulmón, al intervenirle todo salió mal y ha quedado con daños cerebrales severos necesitamos tu ayuda. Visita en facebook la página Luchando por David Daniel para +info


21.841€ Recaudados

1.075 Teamers

Teamer desde:  24/07/2016

Albaayuda

El 21 de Marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!


13.278€ Recaudados

281 Teamers

Teamer desde:  04/08/2016

Todos con Pol

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!


363€ Recaudados

43 Teamers

Teamer desde:  29/09/2016

MI PEQUEÑO TESORO LLAMADO IZAN

Hola me yamo izan tengo dos añitos, soy De zaragoza naci muy prematuro con tan solo 25 semanas y estuve 3 meses en uci tengo paralisicerebral con un grado de dicapacidad de 68%vivo con mi mama y mi abuela que medan todos los mimos posibles etoy en cantado con mi hermanito de 3 meses necesito vuestra alluda paque os unais ami pagina de facebook tambien me gustaria que se formara algun evento a favor mio ya que las terapias son muy costosas y necesito mucho cuidados alo largo del dia muchas gracia


1.352€ Recaudados

87 Teamers

Teamer desde:  05/10/2016

TODOSCONJAVIER

Javier es un niño de dos añitos, tiene una enfermedad de las denominadas "raras": Síndrome de pearson. Esta enfermedad degenera los órganos poco a poco. La esperanza de vida de Javier es de tan solo 3 años y medio. No tiene cura por lo que estamos financiando una investigación con el fin de encontrar tratamiento a tiempo. Facebook: Todos Con Javier. Instagram: todosconjavier. Y tú... ¿Te unes a nuestra causa? Javier te necesita... TODOSCONJAVIER.


8.752€ Recaudados

333 Teamers

Teamer desde:  25/01/2017

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


464€ Recaudados

23 Teamers

Teamer desde:  19/05/2017

El Camino de Daniel

Hola, me llamo Daniel y tengo 2 años. Tengo hipotonia,hiperlaxitud y retraso madurativo. Actualmente aún no he dicho ni una sola palabra,y no sabemos si pueda haber algo más. Tengo dos hermanitos más, Sergio de 4 años y retraso madurativo con rasgos TEA,que también tiene discapacidad como yo, y mi melliza Silvia que está en observación pero actualmente sin ningún problema. Y si quieres aportar un granito de arena más : Titular Daniel Dámaso Guardiola IBAN ES15 2038 2256 1630 0220 2169


607€ Recaudados

28 Teamers

Teamer desde:  29/08/2017

Érase una vez una princesa, princesa María

tuvo una meningitis un ictus y un derrame cerebral causando hidrocefalia paralisis cerebral en el 2016 diagnosticaron de epilepsia refaractaria tiene meningitis en autoimne ya rechazo los antiepilepticos tiene crisis sin estabilizar hace mas de 2 años consecuencias que su pequeño cerebro esta teniendo nuestra ultima opurtunidad es operar una hemisferectomia de desconectar medio cerebro con todas las secuelas que conlleva por eso necesitamos de todos y alguna noticia buena solo tiene 3 años


87€ Recaudados

10 Teamers

Teamer desde:  29/09/2017

Todos ayudamos a Íker

Íker es un niño de 3 años de Córdoba que en el parto sufrió una hipoxia(falta de oxigeno al cerebro) sufre un tipo de parálisis cerebral (tetraparesia espastica) tiene afectados los cuatro miembros pies y manos y lo tiene complicado para andar pero no es imposible.Necesitamos recaudar dinero para pagar todas sus terapias mensuales y aparte poder probar otras terapias mucho mas caras.


3.023€ Recaudados

133 Teamers

Teamer desde:  10/11/2017

El Rey Jorge

Hola, me llamo JORGE, y me falto sangre al nacer, y eso me ocasionó parálisis cerebral, mi hermano gemelo (Cristian) no tuvo tanta suerte y murió. Después de 17 días en la uci luchando por vivir , lo estoy consiguiendo, pero necesito mucha fisioterapia y diversos aparatos ortopédicos. Actualmente mis papis me llevan cada 6 meses a hacer un tratamiento especial y muy costoso en Madrid, para ver si consigo poder andar yo sólito. Todos los meses mis papas han de pagar terapias, nos ayudáis?