Málaga, Spagna
Teamer in 9 Gruppi
Dona ogni mese: 6 € a 6 Gruppi
Da 22-07-2013 ha contribuito 1.305 €
Teamer da: 29/07/2013
Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.
Teamer da: 29/07/2013
Iván padece una enfermedad rara llamada enfermedad de Pompe que afecta a todos los músculos del cuerpo. En el caso de los niños es más agresiva aún y le quedan muchos hitos que alcanzar. Con este proyecto queremos conseguir que siga avanzando. Puedes colaborar con una aportación simbólica pero muy eficiente ya que si te unes a este grupo aportarás un euro al mes. Conoce a Iván en: www.vimeo.com/lolafenech/videos
Teamer da: 29/07/2013
Hola, soy Aroa y tengo casi un añito. Me pasé 8 meses ingresada, 6 en la Paz en Madrid. Tengo ENTEROPATIA AUTOINMUNE MULTIFACTORIAL eso es muchas enfermedades crónicas juntas, vivo alimentada por una máquina (parenteral), mi organismo no admite la comida. Mi familia se traslado a vivir a Madrid desde Cartagena para que los médicos me dejasen ir a casa, pero… solo trabaja papa, a mama la necesito las 24 horas atendiéndome. No tengo ayuda estatal, son muchos gastos, os necesito. Gracias.
Teamer da: 23/07/2014
Alicia has cerebral palsy, a disorder that affects her mobility. As it grows we are seeing that we need to adapt the house, its environments, continue paying its therapies ... And although mom and dad work, we cannot cover all the expenses, because they are so many. We need help, and this means we find it ideal, because you can surely contribute 1 euro and it suits us well to continue giving what is necessary for our daughter. para adquirir esta trona ortopédica.
Teamer da: 15/08/2014
Mio figlio era affetto dalla sindrome di Alexander. I medici non avevano le risorse per curarlo, l'amministrazione non ci aiutava.Gli unici a darci una mano furono quelli della Fondazione Nexe. In questa fondazione offrono servizi come fisioterapia, stimolazione sensoriale. Con questi fondi vorremmo aiutare tutti i bambini che non possono permettersi i trattamenti.
Teamer da: 20/12/2014
Claudia Alonso es una niña con una lesión cerebral severa que la impide ver, comer y caminar,
Teamer da: 21/12/2014
AYÚDAME TE NECESITO PARA MI RECUPERACIÓN , HACE YA CASI TRES AÑOS SUFRÍ UN ACCIDENTE ME ATRAGANTE CON UN TAPÓN DE SILICONA Y ESTUVE CERCA DE 20 MINUTOS SIN OXIGENO, ESO ME HA CAUSADO GRAVES DAÑOS CEREBRALES, TRAS HABER ESTADO 10 MESES EN ESTADO VEGETATIVO MI CEREBRO EMPIEZA A FUNCIONAR Y MIS MÉDICOS HABLAN DE RECUPERACIÓN PERO PARA ELLO NECESITO MUCHAS TERAPIAS QUE MIS PADRES NO SE PUEDEN COSTEAR, POR ESO NECESITO TU AYUDA GRACIAS A ELLA VOLVERÉ A SER EL NIÑO QUE ERA.
Teamer da: 28/10/2018
Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!
Teamer da: 28/10/2018
La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.