Alba Bonet

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Me llamo Iago, soy un niño de 12 años con páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS. Este virus, me causó lesiones cerebrales importantes e irreversibles de por vida. Detrás de un niño con discapacidad hay una historia que lo convirtió en un guerrero.. Gracias ,gracias ,gracias por formar parte de esta hucha solidaria para ayudarme en lo que yo más necesite a medida que crezco.GRACIAS Siempre..

Juan tiene casi 10 años y no es cómo los demás. No habla, camina o aguanta su cabeza sólo. Es debido a una enfermedad mitocondrial que le ha provocado varias lesiones cerebrales. Necesita sesiones de fisio y estimulación diária, que hemos comprobado que le ayudan mucho, para evitar una rápida degeneración de sus capacidades. La seguridad social cubre una mínima parte de ellas lo que juntamente con su material ortopédico para paliar los efectos de la inmovilidad supone un gran costo económico.

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152

Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !