#welovealexandra123, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

29/09/2019

Soy Alexandra, tengo 3 años y Soy Única! Única en España y en el mundo somos sólo 123 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que supone un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 13 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

13 Teamers

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Teaming-Manager

ESTHER MARTINEZ GRACIA

29/09/2019

ESTHER MARTINEZ GRACIA

Unterstüzt  6  Gruppen und führt  1  von ihnen

13 Teamers

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Lídia Alb

20/11/2019

Lídia Alb

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Ana García Muñoz

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Laura García Lorés

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Laura García Lorés

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09/10/2019

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monica bozas

09/10/2019

monica bozas

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01/10/2019

Nara Perea López

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ESTHER MARTINEZ GRACIA

29/09/2019

ESTHER MARTINEZ GRACIA

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