(Lidia) Maria Sagrario Martínez Rodriguez

Estamos creando una Casa de Acogida, una Escuela de Dones y Talentos y una Comunidad Abierta en pleno Camino de Santiago. Creemos en la capacidad del ser humano para hacer realidad sus sueños. Y por ello, queremos participar en la creación de hacer de un mundo bueno, un mundo mejor.

Durante la pandemia reconvertimos nuestra actividad, y ahora que ya hemos vuelto a 17 de los 27 servicios, la cura emocional es vital para pacientes, familiares y personal sanitario. La gente mayor es uno de los colectivos más vulnerables. ¡Colabora para hacer posible estas visitas! Lo recaudado irá destinado a financiar el proyecto en la residencia Pere Relats donde vamos 2 veces a la semana en 2 plantas diferentes.

Cada minuto, 24 hombres, mujeres y niños se ven forzados a huir de sus casas para escapar de la violencia y la persecución. ACNUR se encarga de proteger y asistir a refugiados y desplazados, así como promover soluciones duraderas a su situación. El COVID19 ha incrementado la complejidad en los campos de refugiados, donde ACNUR está reforzando la higiene y la asistencia sanitaria. Con 2€ podemos comprar una pastilla de jabón de 250g para una persona (7 días). ¿Nos ayudas? +info: www.eacnur.org

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y agua

La crisis sanitaria provocada por el coronavirus dejará en nuestra sociedad una crisis aún más profunda, la social.El confinamiento nos mostró que muchas familias no estaban preparadas tecnológicamente para que todos los niños y niñas pudieran seguir sus clases de manera virtual ya que no tenían equipos o internet en casa. Estamos cubriendo los equipos informáticos con equipos reacondicionados. Buscamos Teamers para pagar internet a familias con niños/as en riesgo de caer en la brecha digital

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

¡Urgente! ¡Necesitamos tu ayuda! El Banco de Alimentos de Zaragoza afronta en esta situación un momento crítico. La pandemia ha desbordado nuestras posibilidades de ayudar a muchas familias a que tengan las necesidades básicas de alimentación cubiertas. Nos preparamos para una etapa en la que tendremos que repartir unos 20.000 kilos de alimentos diariamente. Tu euro es importante para poder seguir con este proyecto. Nos ayudas?.

Hay millones de mujeres en todo el mundo confinadas con sus maltratadores que nos necesitan. Desde la Fundación Ana Bella hemos intensificado el seguimiento telefónico, whatsapp y en nuestro Grupo de apoyo en Facebook, atendiendo a más de mil mujeres al día en los países de habla hispana. Ayudamos a que mujeres maltratadas rompan el silencio y denuncien a pesar del estado de alarma, o cambien de domicilio para evitar el riesgo. Con tu donación de 1€ al mes, podemos acompañar a más mujeres hacia su nueva vida.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa es una asociación sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. A raíz de la situación actual, necesitamos más ayuda que nunca ya que el 80% de nuestros fondos provenían de eventos y nuestras tiendas solidarias. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

En Solidarios sin Fronteras damos AGUA POTABLE a familias yemeníes que sufren la guerra. El agua ya era crucial con el brote de cólera que vive el país, pero se hace aún más imprescindible para hacer frente a la pandemia de covid19. TU 1€ PERMITE LLENAR LOS 23 DEPÓSITOS (368 mil litros/mes) que tenemos en los campos de ARHAB, RYDAH y BAYT BAW (3700 personas), y los 10 que tenemos en 4 escuelas (2555 niñ@s). Pero necesitan más! 1€ paga 128 litros. Vamos a por más agua, ¡ÚNETE, nos faltas tú!

Este grupo nace para echar una mano a los Bancos de Alimentos. La idea es sencilla: si te unes, apoyarás su labor con 1€ al mes para la compra de alimentos y la Fundación Jesús Serra duplicará las cantidades, hasta un máximo anual de 100.000 euros, mientras la tasa de paro no caiga del 15%. #alimentalacadena

Dentro de la labor diaria de Fundación Amigos de Galicia, se ayuda a las familias con menores a cargo a cubrir sus nec. básicas. Pero, ESTE GRUPO DE TEAMING ayuda a CUBRIR ALGO MÁS; aquellos pequeños caprichos de niños a los que, los padres y madres tienen que decir que NO... Caprichos que poco cuestan pero que, en casas sin ingresos, son inasumibles. Chocolatinas, gominolas, refrescos, pastelitos... GRACIAS A TU COLABORACIÓN, los niños pueden recibir, de vez en cuando, una "chuchería"

José María Martínez (39 años) y Raquel (32) tienen cinco niños de 14 años a 3 años (en foto falta el mayor). Jose Mª sufre cojera con 34% de discapacidad. Vendía cupones para la ONCE pero perdió el trabajo en 2010. Vivían en una caravana y les engañó un agente inmobiliario (¡el Santander dio un crédito a una familia que vivía en una caravana!). El piso es una ruina. Desde sept. 2012 no cobran nada. Su casa ha sido subastada pero por ahora siguen en el piso

REIR es una asociación sin ánimo de lucro que gestiona diferentes proyectos con infancia en riesgo de exclusión social, sobre todo en Cataluña. Creamos las Becas Escolares Teaming, para que niños con una situación personal complicada, pudieran recibir al menos una comida equilibrada al día en el comedor escolar. Con los Teamers actuales, podemos becar a tres niños. ¿Te unes para que podamos ayudar a muchos más?

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos CADA DIA leche, pan, huevo/queso/atún y fruta a 1255 niñxs en 2 escuelas para educarles y protegerles y su vida ha cambiado!!!! 1 desayuno=0,50€. 1 niñ@/mes=11€ TOTAL 2 escuelas=13.805€/mes SUMA TU €

Somos una casa de acogida en Uganda que proporciona a más de 40 niños abandonados y/o huérfanos un hogar seguro donde poder comenzar una nueva vida. Además de las necesidades básicas de manutención y atención médica, les proporcionamos una educación de calidad para que el día de mañana puedan tener un futuro mejor. ¡Con tu 1€ al mes podemos conseguir mucho! Únete a nuestro grupo de Amigos de Malayaka House y empieza a formar parte de nuestra gran familia :) Desde el corazón, ¡Muchas gracias!

Somos un grupo de estudiantes y profesionales de Tanzania y España. La ONG tiene sede en Arusha, Tanzania. Es aquí donde se proponen y desarrollan los proyectos. Desde España se trabaja para conseguir la red de difusión y medios que nos aseguran la persecucion de nuestro objetivo. Nuestro objetivo es mejorar el bienestar de la población Tanzana. Junt@s lo estamos consiguiendo. [FB] Maisha Roots www.maisharoots.org

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años desnutridos o con neumonía o sarampión. Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama y un hospital de campaña debido a la epidemia de Sarampión. Para evitar la expansión del COVID-19 estamos implementando un programa especial de higiene y de protección individual.

La Asociación Abay nace desde un profundo sentimiento de amor y respeto por Etiopía. Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por personas interesadas en participar el desarrollo del pueblo etíope. Nuestro principales proyectos están en Walmara y Addis Abeba. www.abayetiopia.org

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/

Somos un equipo de psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. Música y Amor para convivir con el Alzheimer. Asociación Música para Despertar

CONTRA EL HAMBRE INFANTIL. Somos un orfanato en Kibera, el asentamiento de chabolas más grande de todo África, el cual ayuda a los niños/as más vulnerables y necesitados de la zona. Necesitamos ingresos que nos ayuden a alimentar a 26 peques que están viviendo ya con nosotros más a 45 que vienen a pasar el fin de semana. Contra más ingresos consigamos, antes podremos sacar a más niños/as de la calle! ¡Juntos podemos cumplir este sueño!¡MUCHÍSIMAS GRACIAS! www.kiberapride.wix.com/kenya

Los Argonautas nos dedicamos a mejorar la calidad de vida y combatir la soledad de las Personas Mayores, a través de actividades socioculturales en Residencias y Centros de Mayores. Estamos ansiosos por seguir dando lo mejor de nosotros mismos, ya que sentimos auténtica pasión por lo que hacemos y por lo que conseguimos. ¡Ayúdanos a ayudar! +INFO: losargonautas.org

La nueva biblioteca de Auserd ya está funcionando a pleno rendimiento. Nuestro próximo objetivo es llegar al campamento de El Aaiun, pero, también, mantener las bibliotecas construidas en Smara, Bojador, Auserd y Dajla, así como sus respectivos bibliobuses y el sueldo de bibliotecarios, guardianes y responsables de la limpieza, todos ellos saharauis. Corren tiempos difíciles, que se hacen más duros en los campamentos saharauis.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Somos más de 1.600 voluntarios y aunque nuestra cara más conocida es la intervención en suicidios, nuestro objetivo es la atención de personas en situación de crisis emocional: soledad, depresión, ansiedad, crisis vital, etc. Gratuitamente ofrecemos un SERVICIO DE ORIENTACIÓN telefónico de 24 horas los 365 días al año y SEGUIMIENTO PRESENCIAL con psicólogos en aquellos casos que lo necesitan. Impartimos TALLERES conocimiento y desarrollo personal para la prevención y la educación emocional

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Fundación para la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, transtorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje.

El 21 de Marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

la hipertension pulmonar es una enfemedad rara, progresiva, sin cura y mortal que la padecen tanto niños como adultos....se van estrechando las arterias pulmonares y puede producir fallo cardiaco...sus sintomas son cansancio, asfixia, desmayos, labios azules, y se tarda en diagnosticar porque se suele confundir con otro tipos de enfermedades como asma epilepsia etc......Necesitan encontrar una cura se tiene que investigar ayuda a que esto se consiga. Da vida a estos niños.

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

Ayúdanos a encontrar un fármaco eficaz contra el Síndrome de Dravet. En la Fundación vamos a elaborar proyectos de investigación que permitan desarrollar fármacos útiles para el Síndrome de Dravet y así paliar esta grave enfermedad en el menor tiempo posible. Más información en: https://shop.retodravet.com/index.php https://www.facebook.com/RetoDravet

Vamos a apoyar a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. ¿Sabías que 5 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? La Fundación Josep Carreras lleva más de 30 años trabajando con el objetivo de lograr que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, y vamos a darle nuestro apoyo para que siga adelante.

Proyecto Jam-Tan es un proyecto de la ONGD Alegría Sin Fronteras (ASF) que se realiza en la provincia administrativa de Dioulacolon de la región de Kolda (Casamance), en la zona sur de Senegal. El objetivo del proyecto es ofrecer seguimiento escolar, sanitario y nutricional a las niñas y los niños en situación de riesgo que habitan en la provincia de Dioulacolon a través de la promoción de jóvenes y adultos de su entorno inmediato o cercano.