La Fundación El Pájaro Azul es una ONG asturiana que nació en Oviedo en 2009. Al igual que tú, somos conscientes de que vivimos en un mundo de profundas desigualdades y creemos que entre todos y todas es posible introducir cambios. Abrimos caminos a la esperanza tendiendo puentes desde Asturias hasta el continente africano, sobre todo en R.D. del Congo donde estamos trabajando con niños de la calle, enfermos mentales, mujeres y promocionando la educación con centros escolares y bibliotecas. Leer más...

¿Has pensado todo lo que puedes hacer con 1€? Seguro que crees que es poco dinero pero, gracias a la Fundación Rosa Alfieri, con tan solo 1€ al mes nos ayudas a cubrir las necesidades sanitarias básicas de DOS niños menores de 5 años. Una pequeña cantidad que multiplica sus posibilidades de sobrevivir. Únete a nuestro reto y repartamos salud. Leer más...

Asociación sin ánimo de lucro que lucha contra los trastornos de la conducta alimentaria e intenta mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares. Leer más...

Este grupo se va a utilizar para donar el dinero que recaudemos a través de la nueva fundación mupol de la que soy colaborador desde su creación. Es un nuevo proyecto en el cual estoy muy comprometido y con la transparencia que me caracteriza. Los que yae conocéis sabeis que cada centimo ira invertido en una causa que se necesite. Si alguien tiene algun inconveniente o algun proyecto al que podamos ayudar por favor escribirme y lo estudiaremos a traves de la Fundación. Leer más...

David Daniel Cruz Alba es nuestro hijo pequeño de 2 años. Debido a una serie de diagnósticos desafortunados desde Octubre de 2015 lo que parecía ser un constipado termino siendo un trozo de almendra alojada en su pulmón, al intervenirle todo salió mal y ha quedado con daños cerebrales severos. Necesitamos tu ayuda. Visita en facebook la página Luchando por David Daniel para +info Leer más...

‘DE NARICES’ ES UNA ASOCIACIÓN SIN ÁNIMO DE LUCRO 100% CANARIA Nacemos con la firme idea de contribuir a la mejora de la calidad de vida, de niños y mayores que se encuentran en hospitales, centros socio-sanitarios y centros sociales. Utilizamos el arte como herramienta para la auto expresión, realización, desarrollo e integración de las personas y los colectivos. Conócenos en www.denarices.org ¿Nos ayudas a conseguirlo? ¡Sé un colaborador De Narices! Leer más...

Simón es un pequeño niño de 27 meses en de la localidad onubense de Corrales, nació con muchas dificultades, respiratorias y movilidad.Fallecio el dia 12 de diciembre este dinero sera destinado para la defensa juridica de simon .GRACIAS AMIGOS POR SEGIR APOYANDO NUESTRA CAUSA . JUSTICIA PARA SIMON .......... Leer más...

Huelva NECESITA dos hospitales COMPLETOS, una atención primaria de calidad, un Materno-infantil y los prometidos chares. Mejoras en el Hospital de Riotinto, en los traslados de críticos y en los puntos de urgencias de la provincia, y completar la cartera de servicios de los Hospitales. Para ello,es imprescindible la colaboración de todos. Con sólo 1€ al mes, entre todos podemos hacer mucho! Muchas gracias!!. YEAHHH!!! Leer más...

Grupo para la lucha en contra de la epilepsia catastrófica infantil. No hay cura, no hay a penas investigación ya que hablamos de síndromes minoritarios. Los niños suelen presentar graves discapacidades y muchos sucumben a su mal en pocos años. Necesitamos recaudar fondos para la investigación de estos síndromes y así permitir una esperanza de vida para todos estos niños. Todo lo recaudado ira directamente al centro de investigación neurológico del Hospital del Vall d'Hebron. Leer más...

La Jeb Andrews Foundation fue creada a finales del 2014 para ayudar a padres con niños con cáncer, gracias a los ingresos por la venta de música country de producción propia y de los conciertos solidarios de la Jeb Andrews Foundation Band. Gracias a nuestro convenio con la asociación de padres AFANOC, nuestros donativos van destinados a familias con niños oncológicos de dicha asociación. Forma parte de nuestro proyecto aportando un 1 euro al mes para ayudarnos a crecer como fundación. Gracias!! Leer más...

El centro es el único especializado en diversidad funcional pediátrica en Guinea Bissau. En 2020 se construyó un centro de atención a menores con diversidad funcional. Este espacio y el equipo formado para su gestión reúne las características necesarias para apoyar a menores con necesidades especiales y sus familias en los últimos años. Atendemos menores con diferentes diagnósticos (parálisis cerebral, epilepsia, síndrome de down y otras alteraciones del desarrollo) Leer más...

Acompañamiento individual y grupal a las personas que han sufrido la pérdida de una persona querida. Proyecto asistencial para dar respuesta a las necesidades de una sociedad que debe afrontar una experiencia de pérdida y muerte a menudo silenciada, estigmatizada o evitada. Somos una entidad sin ánimo de lucro, acogiendo en sus servicios a toda persona que lo necesite sin discriminación por razones económicas, sociales, de raza, edad, género o cualquier otra condición.Ayudanos a seguir adelante! Leer más...

África-Uganda-Fort Portal ... es nuestro destino. Allí daremos soporte a voluntarios y proyectos en colaboración con ONGs locales. La canalización de Agua potable es un proyecto muy importante para evitar enfermedades y riesgos en el largo camino para recogerla. Empoderar familias (sobre todo madres solteras, ancianos con nietos y huérfanos) también. Con tu ayuda ... empezamos. Leer más...

“HePA es una organización privada sin ánimo de lucro que se constituyó de la mano de un grupo de familiares de niños con enfermedades hepáticas y/o trasplantados hepáticos y cuya misión principal es la de agrupar a estos niños para acompañarles en este proceso, representar y defender sus derechos y necesidades e impulsar acciones y recursos que contribuyan a la mejora de su calidad de vida y la de sus familias. Para más información, visita nuestra web: www.asociacionhepa.org y ayúdanos a ayudar” Leer más...

El Riure val més del que imagines! Visitem a petits i grans pacients de l'Hospital del Baix Empordà a Palamós. Millorem la salut emocional i la qualitat de vida de les persones ingressades i dels seus familiars. Visitem infants i adults amb risc d'exclusió social. Vam ser pioneres a Europa visitant malalts aïllats. Forma part del nostre equip per arribar a més persones que ho necessiten! Leer más...

Sabes que la mayorìa de las personas diagnosticadas con fibromialgia y fatiga crònica necesitan un tratamiento multidisciplinar? Algunas no tienen medios económicos para poder recibir esos tratamientos que mejoren su calidad de vida En Affinor enfocamos los recursos para que puedan acceder a actividades gratuitas: Pilates, Atención Psicològica individual y en grupo, terapia ocupacional, asesoramiento jurìdico, rehabilitación fìsica, musicoterapia. Etc. Leer más...

PICHÓN TRAIL PROJECT (PTP) es una Asociación Social sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con la ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM). PTP tiene dos objetivos principales, la difusión de la enfermedad para hacerla más visible a la sociedad a través del deporte y recaudar fondos para ayudar a personas que padecen EM generalmente con escasos recursos económicos, a través de ayudas directas y proyectos socioemocionales, basándose en el optimismo y la alegría. Leer más...

Adam est atteint du syndrome de West et d'une maladie dégénérative non connue à ce jour. Il est sous oxygène et nourri par sonde. Il est polyhandicapé et totalement dépendant. Au vue du prix très coûteux du matériel adapté, nous avons créé l'association pour : Aider les familles à financer ce matériel Améliorer l’accueil et le confort des enfants hospitalisés et de leurs parents Participer à la recherche sur l'épilepsie précoce. 1€/mois pour le bonheur des enfants malades :) Leer más...

Somos una asociación fundada en el año 2000, con el único objetivo de desarrollar recursos de apoyo a las familias que padecen Alzheimer. Actualmente tenemos una Unidad diurna donde ofrecemos trato profesional y familiar a personas afectadas por la enfermedad. Solicitamos tu ayuda para el mantenimiento del Taller de Estimulación Cognitiva y así poder mejorar su calidad de vida. Leer más...

Marta es una niña de 5 años que con 4 meses le diagnosticaron atrofia muscular espinal (AME) Tipo 1, una enfermedad neurodegenerativa grave que afecta la capacidad motora, deglución y respiración... Actualmente Marta se pone cada 4 meses su tratamiento (spinraza) el cual le está permitiendo tener mejor vida. Necesitamos ayuda para costear los traslados al hospital virgen del Rocío y para pagar sus terapias para que siga mejorando. ¿Nos ayudas? Leer más...