Claudia es una niña con Síndrome de angelman. Una enfermedad rara que cursa con retraso mental severo,epilepsia, ausencia del habla y retraso psicomotor entre otras, que necesita ayuda para sufragar sus terapias Leer más...

Hola. Soy Edu, un niño de Almería de 10 años, que nací con el síndrome de Pfeiffer, unas de las enfermedades denominadas “raras”, soy el único niño de Almería que padece esta enfermedad, que consiste en malformación de cabeza cara, manos y pies, con tan solo 10 años llevo 34 operaciones algunas de 14 horas de quifórano a vida o muerte. Gracias a mis ganas de vivir hasta ahora las he ido superando, pero ahora tengo otrs operaciones pendientes y me quedan muchas mas hasta terminar mi desarrollo Leer más...

La SEP touche plus de 100 000 personnes en France, près de 5 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Ce sont des personnes (3/4 sont des femmes) âgées entre 20 et 40 ans qui reçoivent un diagnostic qui va bouleverser leur vie et celle de leur entourage. Aidons la LFSEP à les accompagner au mieux et à soutenir la Recherche pour vaincre cette maladie ! Leer más...

DOC 3WORDS FOUNDATION, es una entidad sin ánimo de lucro, dedicada a crear ilusión a través de las palabras. Con 3PALABRAS, creamos cuentos, personales, propios, mágicos. Con 3PALABRAS, generamos ilusión, invertimos en tiempo, cazamos sonrisas. Creamos CUENTOS, HISTORIAS, ... los recopilamos en libros que publicados recaudan fondos para invertirlos en proyectos con fundaciones afines así como la inversión en INVESTIGACIÓN CONTRA EL CÁNCER INFANTIL. Leer más...

Hola soy Antonio,prematuro extremo de 27 semanas de gestación, llegué a pesar 860gr y medi 34 cm,actualmente tengo 13 añitos y padezco una enfermedad rara llamada Síndrome de West (encefalopatía epiléptica de la infancia) que me diagnosticaron con tan sólo 9 meses.Necesito adaptar mi habitación, cubrir gastos terapéuticos,férulas, etc...a medida que me voy haciendo mayor mis necesidades crecen conmigo ¡os agradecería que me acompañaseis en este largo camino! ¡Un abrazo! Leer más...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Zamora. https://www.fundacionuapo.org/ Leer más...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Segovia. http://www.fundacionuapo.org Leer más...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Teruel. https://www.fundacionuapo.org/ Leer más...

Hola me llamo mufassa fui rescatado y adoptado hace 2 añitos con leishmania avanzada y las patas fracturadas atado a un poste de luz.. Soy un malinois que actualmente tengo 4 añitos y hace como 3 meses atrás empecé a tener problemas neurólogicos y me detectaron meningitis de origen desconocido y multifocal ( tengo dos partes de mi cerebro dañadas) mi pronóstico es reservado pero estoy luchando para salir adelante me hechas una patita? muchas gracias y lametones!! Leer más...

A la Federació Catalana d'Entitats de Salut Mental en 1a Persona - Federació VEUS apleguem el teixit associatiu d’entitats creades i dirigides per persones amb experiència pròpia en salut mental. Unim les nostres forces per defensar els nostres drets i per influir en les polítiques públiques. Si vols saber més entra a https://federacioveus.org Leer más...

La Asociación CryoSanabria inicia una campaña de recaudación para la adquisición y mantenimiento de un burro de raza Zamorano-Leonesa con la intención de recuperar esta raza en Sanabria, prácticamente desaparecida. El tiempo del burro estará dedicado casi en exclusividad a tareas de asnoterapia (30%), talleres con niñas y niños (20%), caminatas breves por el entorno sanabrés (20%), protección de alerta de ganado contra depredadores (20%) y trabajo respetuoso de actividades locales (10%). Leer más...

Asociación Española Síndrome de Apert y Otras Craneosinostosis Sindrómicas La Asociación proporciona información y apoyo a los afectados por craneosinotosis sindrómicas, así como a sus familiares. Organiza anualmente jornadas orientadas principalmente a padres y familiares en las que participan profesionales especializados, así como encuentros de jóvenes afectados y talleres de niños. Soporte psicológico y atención psicosocial. Orientación sobre recursos médicos. Comunicación entre familias. Leer más...

La asociación Mar de Somnis ayuda a los niños , niñas y jóvenes con epilepsia y a sus familias creando actividades de ocio, culturales e informativas. Organizamos para ellos unas colonias de verano y salidas de fin de semana, donde, a través de actividades lúdicas y artísticas, les proporcionamos momentos de relax y diversión en un entorno seguro, ayudándoles a ser independientes . Además realizamos sesiones informativas para dar visibilidad a esta enfermedad y romper el estigma que la rodea. Leer más...

En Apadrina un Poblado focalizamos nuestra ayuda en una región inhóspita de extrema pobreza: las Comunidades Nativas Asháninkas del Distrito de Río Tambo, Provincia de Satipo, Departamento de Junín, Perú. Combatimos la desnutrición y falta de servicios médicos, analfabetismo, carencia de energía eléctrica y falta de saneamientos e higiene. Los pilares de nuestra ayuda son la Salud, Alimentación e Higiene, Educación, Infraestructuras, Seguridad. Todos somos responsables. ¡ Ayúdales ! Leer más...

¿Sabías que la Síndrome X Frágil es la primera causa hereditaria de disminución de la capacidad intelectual? Afecta a 1 de cada 4.000 niños y a 1 de cada 6.000 niñas. Des de la Asociación llevamos trabajando 25 años con el fin de poder ofrecer apoyo y orientación a las familias y profesionales, promover el conocimiento del síndrome y dar un servicio especializado para las personas con SXF con el fin de mejorar su autonomía y conseguir su plena inclusión en la sociedad. Leer más...

CINCO HOCICOS asociación para la defensa de los animales. La educación de los más pequeños, reeducación de los adultos y las terapias asistidas con animales, rescatados de la calle y que no requieran cautiverio y el programa de radio MUCHOS MORROS son las principales acciones de CINCO HOCICOS para conseguir el respeto hacia los animales y seres vivos en general. Son muchas las actividades que realizamos para luchar por ellos,detalladas en el documento adjunto, léelo. Te necesitamos. Leer más...

Mathieu tiene parálisis cerebral. Es cuadripársico espástico. Mathieu sigue terapias complementarias no reembolsadas por la seguridad social para poder caminar en el futuro. También necesita regularmente equipos mal reembolsados. La asociación "Un Pas pour Mathieu" ayuda a los padres de Mathieu y a otros niños con discapacidades motoras a hacer frente a los costes adicionales asociados a la discapacidad. Leer más...

1 euro al mes para impulsar la cura de las epilepsias raras y complejas a través de la red científica Indre ApoyoDravet: 14 grupos y 20 proyectos. Más de 80.000 afectados/as: crisis de epilepsia no controladas, graves afectaciones cognitivas, conductuales, discapacidad, mortalidad de 25 %. Impulsada por familias, ApoyoDravet es una asociación, comunidad y plataforma colaborativa de síndrome de Dravet y enfermedades raras con epilepsia. Esfuerzo de investigación coordinado por Dr. Aras. Leer más...

"De tu mano" es una Asociación de padres sin ánimo de lucro que pretende ayudar tanto a los niños con TEA, TDAH y RETRASO MADURATIVO como a sus familias proporcionándoles los profesionales necesarios para un buen desarrollo y crecimiento así como actividades lúdicas que les permitan aprender a integrarse socialmente y a disfrutar de su infancia. Leer más...

Me llamo Antonio, NONO para muchos. Soy de Albacete, tengo 19 MESES y padezco una grave enfermedad genética, que aparte de muchos problemas de salud no me permite desarrollarme como el resto de niños. Esta pagina se ha creado con la intención de ayudarme, quieren conseguir un grupo de investigadores que se hagan cargo de la investigación de mi enfermedad, para poder curarme a mi y y a todos los niños que la sufren, pero claro, todo este proceso no es barato y necesitamos tu AYUDA. Leer más...